最近，西安北大学第二副医院的神经外科省的Quianqiang和Yan Xianxia团队以及空军军事大学的Chen Tao在“实验和分子医学”中进行了一项研究，首次通过天然多酚（PAC）通过自然化合物（PAC）进行了多个复合物（PAC）的研究。直接的抗氧化应激和钾离子通道，可实现有效的镇痛机制。神经性疼痛（NP）是损害或神经系统疾病引起的慢性病理疼痛的疾病。它的特征是感觉异常和痛觉过敏，并对患者的生活质量产生严重影响。尽管对其机制的研究已经发展，但现有的第一线镇痛药仍然面临限制，例如成瘾和耐受性，并且迫切需要探索内源性镇痛机制并打破治疗的瓶颈。辅助外侧轨道Otza（VLO）是重要的中央内源镇痛的大脑区域。它的神经元活性在NP状态下受到抑制，但特定机制尚不清楚。研究表明，近年来，高皮层区域的氧化还原失衡参与了各种疾病的长期化过程，但它们在中央镇痛调节中的作用仍然未知。通过行为药理实验，研究人员发现，神经性疼痛模型（SNI）的腹眶额皮层区域的反应水平（ROS）显着增加。通过给鼻子中腹侧眶额皮质的局部局部或局部显微注射，两者都可以有效地减少腹侧轨道额皮层区域中的活性氧，并显着减轻疼痛的症状。此外，研究人员还发现，促促阳离子蛋白可以抑制KV（抑制椎骨神经元）和Illik（神经元逃脱PO）通过不同途径的tassium电流）。团队实验发现，单独使用泄漏（GL）降低钾电导率或抑制椎骨神经元可以改善具有神经性疼痛的小鼠椎骨神经元的兴奋性，但不能完全恢复兴奋性。如果促素蛋白抑制KV和ILEAK，它们可以完全恢复椎骨神经元的兴奋性。 Proantoantocyanin表明，需要两个钾通道的参与才能恢复具有神经性疼痛的小鼠中椎骨神经元的兴奋性。这项研究为慢性疼痛治疗提供了新的策略。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1038/s12276-025-01412-5